Διαδικασίες για ταχύτερη είσοδο καινοτόμων φαρμάκων στη χώρα, εστιάζοντας στην υποστήριξη των ασθενών. Υπόσχεση για ευκολότερη πρόσβαση των καινοτόμων φαρμάκων στους ασθενείς στη χώρα μας, ιδιαίτερα στα ορφανά φάρμακα που σχετίζονται με σπάνιες παθήσεις, έδωσε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, κατά τη διάρκεια ημερίδας της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) με θέμα τον καρκίνο των ωοθηκών. Ο υπουργός προανήγγειλε την άρση της προϋπόθεσης που απαιτεί την έγκριση ενός καινοτόμου φαρμάκου σε πέντε από τις 11 χώρες της Ευρώπης για την κυκλοφορία του στη χώρα μας.
Πρόσθεσε ότι οι αλλαγές στη νομοθεσία για τα ορφανά φάρμακα στοχεύουν στη μείωση των υπερβολικών επιβαρύνσεων από clawback, προκειμένου να καταστεί η ελληνική αγορά πιο ελκυστική και να φθάνουν τελικά αυτά τα φάρμακα στους Έλληνες ασθενείς με σπάνιες παθήσεις. Με τις νέες αλλαγές στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ), ο μέσος χρόνος για την εισαγωγή ενός φαρμάκου έχει μειωθεί από 40 ημέρες σε μόλις 5 ημέρες.
Ο υπουργός υπογράμμισε τη σημασία της μείωσης αυτού του χρόνου αναμονής, καθώς σε πολλές περιπτώσεις, ο χρόνος χορήγησης του φαρμάκου μπορεί να είναι κρίσιμος για την έκβαση της υγείας του ασθενή. Στην ημερίδα, η πρόεδρος του Pharma Innovation Forum, Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, ανέφερε ότι, παρά τα βήματα που έχουν γίνει για την πρόσβαση στα ορφανά φάρμακα, χρειάζεται ένα πιο ισχυρό νομικό πλαίσιο για την προστασία τους στην αγορά.
Η σημασία της σωστής και έγκαιρης διάγνωσης είναι ζωτικής σημασίας, καθώς μόλις το 3% των ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών έχει πιθανότητες ίασης, γεγονός που καθιστά την έγκαιρη παρέμβαση επιτακτική. Η ανάγκη για βελτίωση στην πρόσβαση στις θεραπείες και στην υποστήριξη των ασθενών είναι πιο επιτακτική από ποτέ, με τον υπουργό Υγείας να προαναγγέλλει τη λειτουργία ογκολογικών συμβουλίων ως τις 15 Ιουνίου, για μια πιο αποτελεσματική αντιμετώπιση του καρκίνου.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
