Η έγκριση καινοτόμων θεραπειών στην Ε.Ε. ενισχύει τη δημόσια υγεία και τη φαρμακευτική βιομηχανία. Πάνω από 2.000 νέα φάρμακα έχουν εγκριθεί στην Ευρώπη τα τελευταία 30 χρόνια, πολλά από τα οποία έχουν αλλάξει την πορεία της ιστορίας σοβαρών ασθενειών όπως ο καρκίνος, η σκλήρυνση κατά πλάκας, ο διαβήτης και η ηπατίτιδα C. Το 1995, η ίδρυση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έθεσε τα θεμέλια για ένα κεντρικό σύστημα έγκρισης φαρμάκων στην Ε.Ε. με σκοπό την ενίσχυση της δημόσιας υγείας και της καινοτομίας.
Στις βασικές προτεραιότητες περιλαμβάνονται άμεσα η μεταρρύθμιση της φαρμακευτικής νομοθεσίας, ο νόμος για τα Κρίσιμα Φάρμακα και η υιοθέτηση πρότασης για τη βιοτεχνολογία. Τα τελευταία 30 χρόνια, οι γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες έχουν επηρεάσει σημαντικά τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών.
Από το 1995 έως σήμερα, έχουν εγκριθεί 668 φάρμακα για παιδιά, 274 προϊόντα για σπάνιες ασθένειες και 39 εμβόλια, που περιλαμβάνουν εκείνα για την COVID-19 και τον ιό HPV. Η δημιουργία του ΕΜΑ υπήρξε καθοριστική για τη διαδικασία έγκρισης φαρμάκων σε ολόκληρη την Ευρώπη, παρέχοντας γρήγορη και ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες.
Ο επίτροπος Υγείας, Olivér Várhelyi, τόνισε τη σημασία αυτού του συστήματος, το οποίο στηρίζεται σε αυστηρές επιστημονικές αξιολογήσεις και εξασφαλίζει ότι οι πολίτες της Ε.Ε. έχουν ταχύτερη πρόσβαση σε θεραπείες. Ανάμεσα στις κύριες προτεραιότητες της Ευρώπης για τη διατήρηση της πρωτοπορίας είναι ο ψηφιακός μετασχηματισμός και οι νέες τεχνολογίες.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
