Μια απλή εξέταση μπορεί να εντοπίσει την αρρυθμιογόνο μυοκαρδιοπάθεια σε παιδιά χρόνια πριν τη διάγνωση. Ένα απλό τεστ, το οποίο περιλαμβάνει δείγμα από το μάγουλο, έχει τη δυνατότητα να ανιχνεύσει παιδιά που πάσχουν από μια δυνητικά θανατηφόρα καρδιοπάθεια, πέντε χρόνια νωρίτερα από την παραδοσιακή διάγνωση, σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη. Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια (ACM) είναι συνήθως γενετική και ευθύνεται για πάνω από το 10% των αιφνίδιων καρδιακών θανάτων σε παιδιά. Η πάθηση αυτή προκαλείται από ανωμαλίες στις πρωτεΐνες που βρίσκονται μεταξύ των καρδιακών κυττάρων, οδηγώντας σε σοβαρά προβλήματα στην καρδιά.
Η μελέτη, η οποία παρουσιάστηκε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας στη Μαδρίτη, αποκάλυψε ότι οι ανωμαλίες αυτές μπορούν να εντοπιστούν στο βλεννογόνο του μάγουλου, προσφέροντας έτσι μία νέα και καινοτόμο μέθοδο ανίχνευσης. Οι ειδικοί έχουν αναπτύξει μια δίλεπτη εξέταση που ανιχνεύει την ACM έως και πέντε χρόνια πριν από την κλασική διάγνωση.
Κατά τη διάρκεια της έρευνας, οι επιστήμονες ανέλυσαν δείγματα από 51 παιδιά, ηλικίας τριών μηνών έως 18 ετών, που παρουσίαζαν γνωστό γενετικό κίνδυνο για ACM. Από την ομάδα αυτή, δέκα παιδιά ανέπτυξαν την πάθηση, με τα περισσότερα από αυτά να παρουσιάζουν ανωμαλίες στα δείγματα από τα μάγουλα πριν από άλλες διαγνωστικές εξετάσεις. Η διαδικασία αυτή φαίνεται να προσφέρει μια ακριβή και ασφαλή μέθοδο για την έγκαιρη ανίχνευση.
Σύμφωνα με τη Δρ. Αγγελική Ασημάκη από το Πανεπιστήμιο του Λονδίνου, η μέθοδος είναι εντελώς μη επεμβατική και μπορεί να οδηγήσει σε πρώιμη διάγνωση της ACM, που μπορεί να σώσει ζωές. Η Δρ. Σόνια Μπάμπου-Ναραγιάν, κλινική διευθύντρια του Βρετανικού Ιδρύματος Καρδιάς, επεσήμανε τη σημασία της πρώιμης διάγνωσης και πώς η νέα εξέταση μπορεί να αναδείξει παιδιά που χρειάζονται επιπλέον ιατρική φροντίδα.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
