Νέα θεραπεία για την υπνική άπνοια υπόσχεται 56% μείωση επεισοδίων, προσφέροντας ελπίδες σε εκατομμύρια ασθενείς. Οι ασθενείς που πάσχουν από αποφρακτική υπνική άπνοια μπορούν να ελπίζουν σε σημαντική βελτίωση της ποιότητας του ύπνου τους, καθώς μια εκτενής κλινική μελέτη έδειξε ότι ένα καινοτόμο χάπι, το οποίο συνδυάζει δύο διαφορετικά φάρμακα, έχει τη δυνατότητα να μειώσει τα επεισόδια διακοπής της αναπνοής κατά 56% κατά τη διάρκεια του ύπνου. Περίπου ένα δισεκατομμύριο άνθρωποι σε όλο τον κόσμο υποφέρουν από υπνική άπνοια, μια κατάσταση που προκύπτει από την απόφραξη των αεραγωγών. Κατά τη διάρκεια της νύχτας, οι μύες του λαιμού χαλαρώνουν, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να σταματούν να αναπνέουν δεκάδες ή και εκατοντάδες φορές, προκαλώντας πτώση των επιπέδων οξυγόνου στο αίμα. Αυτή η κατάσταση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπτώσεις για την υγεία, όπως αυξημένο κίνδυνο ανακοπής, εγκεφαλικού επεισοδίου και άνοιας, καθώς και σε υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Μέχρι σήμερα, οι θεραπείες περιορίζονται στην χρήση μάσκας CPAP, η οποία διοχετεύει αέρα κατά τη διάρκεια του ύπνου. Τώρα, η εταιρεία Apnimed ανακοίνωσε τα αποτελέσματα μιας κλινικής δοκιμής που περιλαμβάνει έναν συνδυασμό δύο φαρμάκων, με στόχο τη διατήρηση ανοιχτών των αεραγωγών. Η ατομοξετίνη και η αροξυβουτυρίνη είναι οι δραστικές ουσίες που συμβάλλουν στην αύξηση του μυϊκού τόνου και στη ρύθμιση της χαλάρωσης των μυών.
Στις δοκιμές συμμετείχαν 646 ασθενείς, οι μισοί από τους οποίους έλαβαν το φάρμακο για έξι μήνες, ενώ οι υπόλοιποι έλαβαν ψευδοφάρμακο για συγκριτικούς σκοπούς. Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά: στα άτομα που έλαβαν την πραγματική θεραπεία, τα επεισόδια άπνοιας μειώθηκαν κατά 56%, με το 22% των συμμετεχόντων να παρουσιάζουν λιγότερα από πέντε επεισόδια ανά ώρα, κάτι που υποδηλώνει πλήρη έλεγχο της κατάστασης.
Η Apnimed ιδρύθηκε το 2017 με στόχο την εμπορική αξιοποίηση των αποτελεσμάτων της έρευνας. Αν και οι αρχικές ενδείξεις ήταν ενθαρρυντικές, θα απαιτηθούν περαιτέρω μελέτες για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας και να διαπιστωθούν τυχόν παρενέργειες. Τα τελικά αποτελέσματα της δοκιμής αναμένονται το φθινόπωρο, με μια δεύτερη κλινική μελέτη να ολοκληρώνεται το καλοκαίρι. Η εταιρεία ελπίζει να υποβάλει αίτημα κυκλοφορίας στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2026.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
