Ανανεωμένη έγκριση του IQOS από τον FDA: Ορόσημο για την Philip Morris International

Ανανεωμένη έγκριση του IQOS από τον FDA: Ορόσημο για την Philip Morris International

Η Philip Morris International (PMI) ανακοίνωσε την επιτυχία της στην ανανέωση των αδειοδοτήσεων του IQOS από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Η.Π.Α. για προϊόντα καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου. Αυτή η απόφαση επιτρέπει στην PMI να συνεχίσει να ενημερώνει τους ενήλικες χρήστες σχετικά με τη μειωμένη έκθεση τους σε επιβλαβείς ουσίες σε σύγκριση με τους καπνιστές παραδοσιακών τσιγάρων.

Ο FDA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η χρήση του IQOS και των θερμαινόμενων ράβδων HEETS είναι συμβατή με την προαγωγή της δημόσιας υγείας, αναμένοντας ότι θα έχει θετική επίδραση στην υγεία του πληθυσμού στο σύνολό του. Η PMI είναι η μοναδική εταιρεία που έχει διατηρήσει εγκρίσεις MRTP για προϊόντα θερμαινόμενου καπνού στις Η.Π.Α. Η Διευθύνουσα Σύμβουλος της PMI Η.Π.Α., Stacey Kennedy, δήλωσε ότι η απόφαση αυτή υπογραμμίζει τη δέσμευση της εταιρείας για υπεύθυνες επιλογές χωρίς καύση.

Ο Γιώργος Μαργώνης, πρόεδρος της Παπαστράτος, τόνισε τη σημασία της επιστημονικής τεκμηρίωσης και του ρυθμιστικού πλαισίου, αναφέροντας ότι οι χρήστες smoke-free προϊόντων στην Ελλάδα πλησιάζουν το 1 εκατομμύριο. Η ανανέωση της αδειοδότησης του IQOS επιβεβαιώνει τη σημασία της επιστημονικής προσέγγισης.

Η αίτηση MRTP της PMI περιλάμβανε εκτενή επιστημονικά δεδομένα που αποδεικνύουν ότι το IQOS παράγει αερόλυμα με σημαντικά χαμηλότερα επίπεδα επιβλαβών συστατικών σε σχέση με τον καπνό του συμβατικού τσιγάρου. Από το 2008, η PMI έχει επενδύσει πάνω από 16 δισεκατομμύρια δολάρια στην ανάπτυξη και εμπορική διάθεση καινοτόμων προϊόντων χωρίς καύση, με στόχο την πλήρη κατάργηση των τσιγάρων.

Loading

Play