Έρικ Ντέιν μοιράζεται την εμπειρία του με ALS και τη δέσμευσή του να ευαισθητοποιήσει το κοινό. Η Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση (ALS) έχει τη δύναμη να πλήξει όχι μόνο το σώμα, αλλά και την ψυχή του ανθρώπου. Ωστόσο, ο Έρικ Ντέιν, γνωστός για τον ρόλο του στη σειρά Grey’s Anatomy, αποφάσισε να χρησιμοποιήσει την εμπειρία του για να προωθήσει τη συνειδητοποίηση γύρω από τη νόσο και την αναζήτηση λύσεων. Ο ηθοποιός αποκάλυψε τη διάγνωσή του με ALS τον Απρίλιο και μίλησε ανοιχτά για την προσωπική του μάχη, λίγες μέρες μετά την πρώτη του εμφάνιση στην τηλεόραση μετά τη διάγνωση, σε ένα επεισόδιο της σειράς Brilliant Minds.
Στην ερμηνεία του, ο Ντέιν υποδύεται τον Μάθιου, έναν πυροσβέστη που παλεύει να αποκαλύψει τη νόσο του στη σύζυγό του. Σε διαδικτυακό πάνελ που διοργανώθηκε από τους Μπράιαν Γουόλακ και Σάντρα Αμπρεβάγια, ο Ντέιν μοιράστηκε τις προκλήσεις που αντιμετώπισε, αναγνωρίζοντας ότι η μεγαλύτερη πρόκληση ήταν να αποστασιοποιηθεί από τον χαρακτήρα του, ο οποίος βιώνει μια κατάσταση τόσο κοντά στην πραγματικότητα του.
«Δεν έχω κανέναν λόγο να είμαι ευδιάθετος οποιαδήποτε δεδομένη μέρα», δήλωσε ο Ντέιν, επισημαίνοντας τη συναισθηματική του κατάσταση. Η ειλικρίνεια του αντικατοπτρίζει τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με ALS, ενώ ο ηθοποιός εκφράζει ευγνωμοσύνη για την εμπειρία του, που τον έχει αναγκάσει να αλλάξει την προοπτική του για τη ζωή. «Αυτό είναι μια τόσο μεγάλη υπόθεση για μένα», πρόσθεσε αναφερόμενος στη δέσμευσή του να ευαισθητοποιήσει το κοινό για την ALS.
Παρά τη μοναδική του εμπειρία στη σειρά, ο Ντέιν δεν είναι βέβαιος αν θα επαναλάβει κάτι παρόμοιο. Όμως, έχει αναγνωρίσει την ανάγκη του να μοιραστεί την ιστορία του με όσο το δυνατόν περισσότερους ανθρώπους, δηλώνοντας ότι πλέον δεν μπορεί να ζει μόνο για τον εαυτό του. «Είναι κάτι με το οποίο χρειάστηκε να παλέψω, γιατί είμαι ένας αρκετά εγωιστής άνθρωπος», ανέφερε, υπογραμμίζοντας ότι η νέα αυτή προοπτική του προσφέρει κίνητρο να συνεχίσει.
«Φροντίζω οι άνθρωποι να γνωρίζουν τι είναι η ALS και τι μπορούμε να κάνουμε για να την καταπολεμήσουμε», είπε ο Ντέιν, αναφερόμενος στην επιτακτική ανάγκη ευαισθητοποίησης του κοινού για την νόσο.
Στην Ελλάδα, η κατάσταση είναι εξίσου σοβαρή, με πάνω από 1.500 άτομα να ζουν με ALS. Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα αναφέρει ότι οι ασθενείς αντιμετωπίζουν μεγάλες δυσκολίες πρόσβασης σε φροντίδα και επισημαίνει την ανάγκη για οργανωμένα Κέντρα Αναφοράς και κατάλληλη στήριξη των ασθενών και των φροντιστών τους.
Η φροντίδα των ατόμων με ALS αποτελεί δείκτη πολιτισμού για την κοινωνία, και η συνεχής έρευνα προσφέρει ελπίδα για τη θεραπεία της νόσου. Ενημερωθείτε για το έργο του συλλόγου και τη σημασία της στήριξης στους πάσχοντες.
Βίντεο:
Πηγή περιεχομένου: in.gr
