Η Ελλάδα στο πεδίο του σακχαρώδη διαβήτη κάνει τα δικά της βήματα, αλλά δεν συνάδουν με τα βήματα της Ευρωπαϊκής κοινότητας. Παρατηρούμε ότι σε άλλες χώρες υπάρχουν ειδικές δομές, ειδικές παροχές και επιπλέον χρηματοδοτήσεις, που εκεί χαρακτηρίζονται επένδυση, καθώς οι επιπλοκές της νόσου είναι ιδιαίτερα κοστοβόρες και εκτοξεύουν τις δαπάνες των συστημάτων υγείας.
Οι επισήμανσεις ανήκουν στον πρόεδρο της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ (Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη) Χρήστο Δαραμήλα, ο οποίος εκπροσώπησε τη χώρα μας στο European Patient Association Forum, που πραγματοποιήθηκε στο Βουκουρέστι. Στην ερώτηση για το τι συμβαίνει σε άλλες χώρες της Ευρώπης, ο κ. Δαραμήλας αναφέρει:
Οι νέες τεχνολογίες συνταγογραφούνται μόνο στα άτομα με διαβήτη τύπου 1. Είμαστε η τελευταία χώρα της ΕΕ στην οποία δεν συνταγογραφούνται οι νέες τεχνολογίες για άτομα με διαβήτη τύπου 2, παρά μόνο για εκείνους που έχουν νεανικό διαβήτη τύπου 1.
Στο Forum, τονίστηκε η αναγκαιότητα ειδικής υποστήριξης από εξειδικευμένους γιατρούς για τις επιπλοκές της νόσου, ενώ στην Ελλάδα τα διαβητολογικά κέντρα δεν έχουν τη δυνατότητα διαλειτουργικότητας με άλλες κλινικές. Μέχρι τις 20 Δεκεμβρίου μαζεύουμε υπογραφές – έχουμε ήδη ξεπεράσει τις 35.000. Η συλλογή υπογραφών συνεχίζεται μέσω της ιστοσελίδας της Ομοσπονδίας μας, στον Γλυκό Πλανήτη.
Η διακοπή συνταγογράφησης των ταινιών μέτρησης γλυκόζης αναδεικνύει μια σειρά προβλημάτων για τη διαβητολογική κοινότητα, συμπεριλαμβανομένων υπερχρεώσεων από ιδιωτικά φαρμακεία και εργαστήρια. Οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 αναγκάζονται να πληρώνουν συμμετοχή για την ινσουλίνη τους, δημιουργώντας ανθρώπους δύο ταχυτήτων μέσα στην ίδια κατηγορία πάθησης.
Ο Χρήστος Δαραμήλας αναφέρει επίσης ότι γίνεται προσπάθεια για την αύξηση του αριθμού των εισακτέων στις σχολές νοσηλευτικής, καθώς η έλλειψη αυτών των επαγγελματιών υγείας είναι σοβαρό ζήτημα.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
