Επαναστατική γονιδιακή θεραπεία σε παιδί με σπάνια νόσο στη Θεσσαλονίκη

Επαναστατική γονιδιακή θεραπεία σε παιδί με σπάνια νόσο στη Θεσσαλονίκη

Επαναστατική γονιδιακή θεραπεία χορηγήθηκε με επιτυχία σε παιδιατρικό ασθενή με δυστροφική πομφολυγώδη επιδερμόλυση στο Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Θεσσαλονίκης, σημειώνοντας μια σημαντική πρόοδο στην ιατρική. Η δυστροφική πομφολυγώδης επιδερμόλυση είναι ένα σπάνιο και σοβαρό γενετικό νόσημα, το οποίο έως τώρα θεωρείτο ανίατο.

Η θεραπεία, που περιλαμβάνει μπερεμαγένη γκεπερπαβέκη, προετοιμάστηκε εξατομικευμένα στο Φαρμακείο της Αποκεντρωμένης Οργανικής Μονάδας Ν.Α.Δ.Ν.Θ. για τον ασθενή, και στοχεύει στη διόρθωση του ελαττωματικού γονιδίου κολλαγόνο 7. Αυτή η καινοτόμος θεραπεία έχει λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Υγείας το 2025 και είναι η μοναδική αγωγή με δυνατότητα ίασης για τους πάσχοντες από το νόσημα, καθώς στοχεύει ακριβώς στο αίτιό του.

Η διαδικασία υλοποιήθηκε από τη διεπιστημονική ομάδα της Α’ Πανεπιστημιακής Κλινικής Δερματικών και Αφροδισίων Νοσημάτων, υπό την καθοδήγηση της καθηγήτριας Δερματολογίας Έλενας Σωτηρίου. Η θεραπεία θα επαναλαμβάνεται εβδομαδιαίως σε διαδοχικές συνεδρίες, με στόχο την ενίσχυση της επούλωσης των δερματικών βλαβών.

Loading

Play