Το χάπι της Merck Sharp & Dohme σε συνεργασία με τη Ridgeback Biotherapeutics κατά της Covid-19 πρόκειται να εξετάσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ)
O Οργανισμός σε ανακοίνωσή του δήλωσε: «Μετά τις ενδιάμεσες συστάσεις του EMA για την υποστήριξη των εθνικών αρχών που ενδέχεται να αποφασίσουν για την πρώιμη χρήση του Lagevrio (μολνουπιραβίρη) πριν από την άδεια κυκλοφορίας, ο Οργανισμός θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα από την κύρια μελέτη του Lagevrio».
Έρευνες για το χάπι Lagevrio της Merck με βάση 762 άτομα έδειξαν ότι το συγκεκριμένο χάπι μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε άτομα με COVID-19 που διέτρεχαν υψηλότερο κίνδυνο σοβαρής νόσου από 14,1% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (εικονική θεραπεία) σε 7,3% στην ομάδα του Lagevrio. Η μελέτη δεν συμπεριέλαβε άτομα που είχαν εμβολιαστεί.
Αντίστοιχα, αποτελέσματα με βάση 1.408 άτομα, δείχνουν ότι το Lagevrio μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε άτομα με COVID-19 που διέτρεχαν υψηλότερο κίνδυνο σοβαρής νόσου από 9,7% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου σε 6,8% στην ομάδα του Lagevrio.
Ο ΕΜΑ πρόκειται να εξετάσει τα παραπάνω δεδομένα, ώστε να εκδοθεί αίτηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου.
Δείτε επίσης: Μετάλλαξη Όμικρον: Μειώνει την αποτελεσματικότητα των εμβολίων – Απολύτως αναγκαίες οι ενισχυτικές δόσεις
- Φρίκη στο Μεξικό: Τέσσερα αποκεφαλισμένα πτώματα σε αυτοκίνητο κοντά στο κοινοβούλιο της Γκερέρο
- Μεταγραφή-έκπληξη για τη Ρεάλ Μαδρίτης: Ο Φλορεντίνο Πέρεθ ανακοίνωσε τον Ντάμφρις
- Τραμπ: Δεν απαιτείται συμφωνία για την απόκτηση ουρανίου από το Ιράν
- Αλαφούζος: «Αύγουστο 2027 μπαίνουμε στον Βοτανικό, λάθη σε προπονητές»
- Σημαντική αναβάθμιση στο Γενικό Νοσοκομείο Καβάλας με νέα ΤΕΠ και λειτουργία στεφανιογράφου
