Επιτυχής γονιδιακή θεραπεία χορηγήθηκε σε παιδιατρικό ασθενή με δυστροφική πομφολυγώδη επιδερμόλυση για πρώτη φορά στην Ελλάδα, στο Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Θεσσαλονίκης. Η συγκεκριμένη νόσος είναι σπάνια και σοβαρή, με τους πάσχοντες να εμφανίζουν από τη γέννηση τους πομφόλυγες και ανοιχτές πληγές σε όλο το σώμα.
Η καινοτόμος θεραπεία, που περιλαμβάνει μπερεμαγένη γκεπερπαβέκη υπό μορφή γέλης, προετοιμάστηκε εξατομικευμένα στο Φαρμακείο της Αποκεντρωμένης Οργανικής Μονάδας Ν.Α.Δ.Ν.Θ. για τον ασθενή. Αυτή η θεραπεία διορθώνει το ελαττωματικό γονίδιο κολλαγόνο 7 και έχει λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Υγείας το 2025, προσφέροντας μια μοναδική δυνατότητα ίασης για τους πάσχοντες.
Η θεραπεία εφαρμόζεται άμεσα στις πληγές και επιτρέπει την παραγωγή του κολλαγόνου 7, χρησιμοποιώντας τον ερπητοϊό τύπου 1 ως μέσο μεταφοράς του γονιδίου. Η διαδικασία θα επαναλαμβάνεται εβδομαδιαίως σε διαδοχικές συνεδρίες.
Η υλοποίηση της θεραπείας έγινε από τη διεπιστημονική ομάδα της Α’ Πανεπιστημιακής Κλινικής Δερματικών και Αφροδισίων Νοσημάτων, υπό την επίβλεψη της καθηγήτριας Δερματολογίας Έλενας Σωτηρίου. Η εφαρμογή έγινε από την επίκουρη καθηγήτρια Δήμητρα Κυρίτση, με στόχο την ενίσχυση της επούλωσης των δερματικών βλαβών.
