Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη επιταχυνόμενης αξιολόγησης του φαρμάκου της αμερικανικής Merck κατά της Covid-19, υπό μορφήν χαπιού που λαμβάνεται από το στόμα και θα αποτελέσει ζωτικής σημασίας εργαλείο στην αντιμετώπιση της πανδημίας, διότι θα έχει συμπληρωματικό προς τα εμβόλια ρόλο.
«Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του από του στόματος λαμβανόμενου αντιιικού molnupiravir (…) που έχει αναπτυχθεί από την Merck για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες», γεγονός που επιτρέπει την επιτάχυνση της διαδικασίας, αναφέρεται στην ανακοίνωση της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής.
Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών και κλινικών δοκιμών δείχνουν ότι «το φάρμακο μπορεί να περιορίσει την ικανότητα του SARS-CoV-2 (…) να πολλαπλασιασθεί στον οργανισμό, αποτρέποντας έτσι την ανάγκη νοσηλείας και τον θάνατο των ασθενών που έχουν προσβληθεί από την Covid-19», διευκρινίζεται στην ανακοίνωση του EMA.
- Καραμέρος: «Η απόλυση του Γενιδούνια εγκρίθηκε από τον πρόεδρο της Hellenic Train κατόπιν αιτήματος της Νέας Δημοκρατίας»
- Τέμπη: Αιτήματα της κυβέρνησης για δικαστική διαδικασία κατά Καραμανλή και οι αντιδράσεις της αντιπολίτευσης
- ΣΥΡΙΖΑ: Απαράδεκτη η απαξίωση ιδιοκτησιών σε οικισμούς κάτω των 2.000 κατοίκων
- Νέα ημερομηνία κυκλοφορίας της ταινίας «Bugonia» του Γιώργου Λάνθιμου σε ΗΠΑ και Καναδά
- Γιάννης Κεφαλογιάννης: Κρίσιμη η ενίσχυση ανθρώπινου δυναμικού και νέων τεχνολογιών για την αποτελεσματική αντιμετώπιση των πυρκαγιών
Ακολουθήστε το politic.gr Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Politic.gr
