Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) άνοιξε την Παρασκευή τον δρόμο για χάπι κατά της παχυσαρκίας της αμερικανικής Eli Lillys. Πρόκειται για το δεύτερο χάπι GLP-1 που παίρνει θετική γνωμοδότηση, μετά το αντίστοιχο σκεύασμα της δανικής Novo Nordisk.
Την τελική απόφαση για την κυκλοφορία του φαρμάκου αναμένεται να λάβει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία σχεδόν πάντα ακολουθεί τις γνωμοδοτήσεις του ΕΜΑ, όπως έκανε και με το χάπι της Novo τον Ιούλιο.
Το χάπι της Eli Lilly περιέχει ορφορλιπρόνη, ουσία που ανήκει στην κατηγορία των αγωνιστών GLP-1 (Γλυκαγονόμορφο Πεπτίδιο 1). Τα φάρμακα αυτά μιμούνται τη δράση της ομώνυμης ορμόνης, η οποία εκκρίνεται από το έντερο μετά την κατανάλωση τροφής και συμβάλλει στη ρύθμιση του σακχάρου και στη μείωση της επιθυμίας για φαγητό.
Ο ΕΜΑ συνέστησε την έγκριση του φαρμάκου για τον έλεγχο του βάρους και την αντιμετώπιση του διαβήτη 2 σε ενήλικες.
Η γνωμοδότηση βασίστηκε στα αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών σε περισσότερους από 4.840 παχύσαρκους ή υπέρβαρους ενήλικες, ανέφερε η ευρωπαϊκή υπηρεσία. Οι ασθενείς έχασαν έως και το 11% του σωματικού τους βάρους.
Τα χάπια GLP-1 είναι απλούστερα στη χορήγηση από τις εβδομαδιαίες ενέσεις που φυλάσσονται στο ψυγείο, πλεονέκτημα που ίσως προσελκύσει δεκάδες εκατομμύρια νέους πελάτες.
Το χάπι της Novo λαμβάνεται κάθε πρωί με άδειο στομάχι, μισή ώρα πριν το φαγητό ή τη λήψη άλλου φαρμάκου από το στόμα. Το χάπι της Lilly δεν έχει αυτούς τους περιορισμούς.
Και τα δύο φάρμακα έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ και διεκδικούν μερίδιο σε μια αγορά θεραπειών κατά της παχυσαρκίας, η οποία αναμένεται να ξεπεράσει τα 100 δισ. δολάρια τον χρόνο έως το 2030.
