«Το πρόγραμμα αλληλούχησης ανθρώπινου γονιδιώματος έχει ως στόχο να ανιχνεύσουμε σε νεογνά που θα γεννιόντουσαν στην Ελλάδα, 500 γενετικές ασθένειες σπάνιες, τις οποίες σήμερα δεν έχουμε κανέναν άλλο τρόπο να τις ανιχνεύσουμε και οι οποίες πλέον, με τις θεραπείες των ανθρώπινων γονιδιωμάτων που έχουν αναπτυχθεί στη Βόρεια Αμερική και σε άλλες περιοχές του πλανήτη, είναι θεραπεύσιμες. Άρα, αυτό που επιδιώκουμε είναι να προσφέρουμε σε οικογένειες και παιδιά καλύτερη ζωή. Και αυτό ευτυχώς θα γίνει στην Ελλάδα παρά τις αντιδράσεις όσων δεν καταλαβαίνουν πού πηγαίνει η ανθρωπότητα».
Αυτό τόνισε ο υπουργός Υγείας, ‘Αδωνις Γεωργιάδης, απαντώντας σε σχετική επίκαιρη ερώτηση της ανεξάρτητης βουλευτού Θεοδώρας Τζάκρη. Η τελευταία υποστήριξε ότι παρά τις αντιδράσεις που υπάρχουν και από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, η κυβέρνηση της ΝΔ προχωρά στην εκχώρηση του προληπτικού ελέγχου των νεογνών χωρίς κανονιστικό πλαίσιο και διασφάλιση των χρήσεων γενετικών δεδομένων.
Η αλληλούχηση του ανθρώπινου γονιδιώματος είναι το μέλλον της ιατρικής παγκοσμίως, και οι χώρες που θα προχωρήσουν γρηγορότερα στις νέες τεχνολογίες θα αποκτήσουν τεράστιο πλεονέκτημα. Ο υπουργός επεσήμανε ότι πρέπει να γίνονται τέτοιες έρευνες στην Ελλάδα, τονίζοντας τη σημασία της αλληλούχησης για την υγειονομική περίθαλψη.
Ανταπαντώντας στις ανησυχίες της κ. Τζάκρη, ο κ. Γεωργιάδης υπογράμμισε ότι η αρχή Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων ήταν ενημερωμένη και είχε δώσει την έγκρισή της. Η σύμβαση δεν προχώρησε λόγω της μη συνέπειας της άλλης πλευράς στις συμβατικές της υποχρεώσεις.
Κλείνοντας, ο υπουργός διαβεβαίωσε ότι δεν έχει συλλεχθεί ούτε ένα δείγμα από τη συγκεκριμένη σύμβαση και δήλωσε ότι η Ελλάδα θα συνεχίσει να προσπαθεί να γίνει πρωτοπόρος σε αυτές τις τεχνολογίες, για να σώσουμε ανθρώπινες ζωές.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
