Δεύτερη αιματολογική εξέταση για την Αλτσχάιμερ εγκρίθηκε στις ΗΠΑ, προσφέροντας νέα ελπίδα αλλά και προκλήσεις για τη διάγνωση. Λίγους μήνες μετά την έγκριση της πρώτης εξέτασης αίματος για τη διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ, η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει δώσει το πράσινο φως και για μια δεύτερη αιματολογική εξέταση. Η νέα εξέταση, που αναπτύχθηκε από τις φαρμακευτικές εταιρείες Roche και Eli Lilly, μπορεί να αποκλείσει το ενδεχόμενο Αλτσχάιμερ με σχετικά υψηλή αξιοπιστία, αν και δεν προσφέρει σίγουρη διάγνωση. Αυτή η αρνητική προγνωστική εκτίμηση θα βοηθήσει τους γιατρούς να διακρίνουν την Αλτσχάιμερ από άλλες μορφές άνοιας, οι οποίες μπορεί να προκαλούν ήπια γνωσιακή έκπτωση στα αρχικά τους στάδια.
Η αναγνώριση των ασθενών που πάσχουν από Αλτσχάιμερ είναι κρίσιμη για τη διάθεση των πρώτων θεραπειών που έχουν εγκριθεί για την αντιμετώπιση της ασθένειας, οι οποίες, ωστόσο, προσφέρουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα και μπορεί να σχετίζονται με σοβαρές παρενέργειες. Προς το παρόν, κανένα από τα δύο τεστ δεν έχει λάβει έγκριση στην Ευρώπη.
Σύμφωνα με ανακοίνωση της Roche, η εξέταση Elecsys κατάφερε να αποκλείσει σωστά τους συμμετέχοντες που δεν έπασχαν από Αλτσχάιμερ σε μια κλινική δοκιμή με 312 εθελοντές που εμφάνισαν γνωσιακή έκπτωση. Αυτή η εξέταση μετρά τα επίπεδα μιας φωσφορυλιωμένης μορφής της πρωτεΐνης ταυ, η οποία σχηματίζει παθολογικά συσσωματώματα στον εγκέφαλο των ασθενών με Αλτσχάιμερ. Αντίθετα, το τεστ Lumipulse, που ανέπτυξε η ιαπωνική Fujirebio, μπορεί όχι μόνο να αποκλείει τα αρνητικά δείγματα αλλά και να ανιχνεύει τα θετικά, μετρώντας τα επίπεδα μιας διαφορετικής μορφής της πρωτεΐνης ταυ καθώς και τα επίπεδα της πρωτεΐνης αμυλοειδές βήτα (1-42).
Αξιοσημείωτο είναι ότι σε δοκιμή με 499 εθελοντές, το 97% των ατόμων που βρέθηκαν αρνητικοί στο τεστ Lumipulse βγήκαν επίσης αρνητικοί σε διαγνωστικά τεστ που μετρούν τις πρωτεΐνες αυτές στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Επίσης, το 92% όσων βρέθηκαν θετικοί στο τεστ διαγνώστηκαν όντως με Αλτσχάιμερ. Ωστόσο, όπως υπογραμμίζει η Ασβίνι Κέσαβαν από το University College στο Λονδίνο, η αποτελεσματικότητα του νέου τεστ παραμένει αβέβαιη, καθώς οι εταιρείες δεν έχουν δημοσιοποιήσει τα πλήρη αποτελέσματα της μελέτης. Επιπλέον, τα δύο τεστ παρουσιάζουν σημαντικό βαθμό αβεβαιότητας, αφήνοντας περίπου το ένα τρίτο των εξεταζόμενων σε μια γκρίζα ζώνη, όπου μόνο εξειδικευμένες εξετάσεις μπορούν να δώσουν σαφείς απαντήσεις.
Αν και οι νέες αιματολογικές εξετάσεις δεν αναμένεται να αντικαταστήσουν τις παραδοσιακές μεθόδους διάγνωσης, μπορούν να προσφέρουν μια αρχική αξιολόγηση. Όπως τονίζει η Κέσαβαν, οι αιματολογικές εξετάσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε άτομα με συμπτώματα γνωσιακής έκπτωσης, καθώς και οι υγιείς άνθρωποι μπορεί να εμφανίζουν παθολογικές πρωτεΐνες στον εγκέφαλο με την ηλικία.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
