Οι νέες θεραπείες για θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο μπαίνουν στο επίκεντρο της ετήσιας ενημερωτικής συνάντησης του Ελληνικού Συλλόγου Θαλασσαιμίας (ΕΣΘΑ), που θα γίνει στις 2 και 3 Οκτωβρίου στη Θεσσαλονίκη. Στο ίδιο πλαίσιο θα παρουσιαστούν και οι γονιδιακές θεραπείες που υπόσχονται οριστική αντιμετώπιση των δύο παθήσεων.
Η συνάντηση θα εστιάσει επίσης στην αλλοανοσοποίηση και την ποιότητα του αίματος, στις νεφρολογικές και ρευματικές επιπλοκές, στη συμμόρφωση στην αποσιδήρωση, καθώς και στην άσκηση και την ποιότητα ζωής των ασθενών με αιμοσφαιρινοπάθειες.
Παράλληλα, στο τραπέζι θα τεθούν ζητήματα για την αξιολόγηση, την έγκριση και την αποζημίωση νέων φαρμάκων, αλλά και για την ίδρυση και λειτουργία του Ταμείου Καινοτομίας στη χώρα.
Η φετινή διοργάνωση είναι η πρώτη που συνδέει την ιατρική γνώση με τη νοσηλευτική πράξη, με τη συμμετοχή όλων των Μονάδων Θαλασσαιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου των νοσοκομείων της Θεσσαλονίκης και σε συνεργασία με τη Διεθνή Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας.
Όπως αναφέρει ο πρόεδρος του ΕΣΘΑ, Βασίλης Δήμος, σημαντικό μέρος της φετινής διοργάνωσης αφορά, για πρώτη φορά, αποκλειστικά τη νοσηλευτική φροντίδα των ασθενών.
«Φέτος, ο ΕΣΘΑ εντάσσει για πρώτη φορά στην ετήσια ενημερωτική συνάντηση που διοργανώνει το 1ο Πανελλήνιο Νοσηλευτικό Συμπόσιο, με τη συμμετοχή αποκλειστικά νοσηλευτών και νοσηλευτριών που εργάζονται στις 35 Μονάδες Θαλασσαιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου της χώρας. Θα συζητήσουν ζητήματα που αφορούν τα πρωτόκολλα μεταγγίσεων, την καθημερινή φροντίδα των ασθενών, την ψυχολογική διάσταση του νοσηλευτικού ρόλου και την ενημέρωση για τα νέα φάρμακα και τις θεραπείες», σημειώνει ο κ. Δήμος.
